Samuel Nascimento é um menino de apenas 11 anos e já é um guerreiro: diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) aos sete anos, ele enfrenta a maior batalha de sua vida: lutar contra o avanço da doença rara que causa a perda progressiva dos movimentos e da força muscular.
O tratamento estimado em R$ 17 milhões – a terapia genética Elevidys, que pode interromper o avanço da doença, sendo a única esperança da família. Atualmente ele faz acompanhamento na Unicamp de Campinas com Neurologista, cardiologista e fisioterapia em Socorro, no Centro da Criança.
Para ajudar na arrecadação, a mãe Daiane Cristina Gonçalves Pereira do Nascimento criou uma vaquinha online que está com mais de R$ 5.000,00 doados. Para doar, basta clicar no link https://encurtador.com.br/uObUd.
Nas redes sociais, amigos divulgam vídeos e a vaquinha para alcançar ainda mais pessoas. O valor arrecadado será 100% destinado à compra do medicamento e às despesas médicas do tratamento do Samuel, incluindo exames, acompanhamento e, se necessário, o deslocamento até o local do tratamento.
Em seu perfil @salveosamuca ele explica sobre sua condição, tratamento e como ajudar. Colabore!
